01Affect négatif (NA)
Tendance stable à expérimenter des émotions négatives (anxiété, tristesse, colère, culpabilité). Cœur partagé du spectre internalisant (r ≈ 0.98). Mesure : PID-5 Negative Affectivity.
C1 S8C2 S1-S2
02Affect positif (PA)
Capacité à ressentir du plaisir, de l’intérêt, de l’engagement. PA↓ = anhédonie. Facteur-pont : PA↓ charge sur Distress ET Detachment (Watson 2005). Mesure : SHAPS, DARS.
C2 S2C2 S4C2 S5
03Distress
Sous-facteur internalisant combinant NA↑ et PA↓. MDD et GAD partagent ce facteur.
C2 S2
04Fear
Sous-facteur internalisant lié à la menace. Phasique (panique, phobie) et tonique (TAG, BNST).
C2 S2C2 S4
05Spectre internalisant
Dimension HiTOP englobant les troubles de l’humeur et de l’anxiété. Plus stable que les diagnostics DSM individuels.
C2 S1
06Supraspectre
Niveau le plus large de HiTOP. Emotional Dysfunction englobe Internalisant + Somatoforme.
C2 S1
07Anhédonie
Réduction de la capacité à ressentir du plaisir. Distinction wanting (motivation) vs liking (plaisir consommatoire) vs learning (apprentissage par récompense). Berridge : anhédonie clinique = surtout wanting↓.
C2 S4
08Detachment
Spectre HiTOP incluant affect restreint, retrait (social et général), anhédonie large, évitement de l’intimité, suspicion. Chevauche le construit symptômes négatifs (avolition, alogie, asocialité, émoussement). PA↓ est le facteur-pont entre Distress et Detachment (Clark & Watson 1991) : si NA↑ aussi élevé → profil dépression; si NA normal → pôle négatif/schizoïde. Peut être trait (personnalité) ou état (épisode, médication, prodrome). Mesure : PID-5 Detachment.
C2 S2C2 S4
09Équifinalité
Plusieurs parcours mènent au même tableau clinique. Implication : vérifier les mécanismes, pas seulement les symptômes.
C2 S4
10Biotype
Sous-type neurobiologique défini par des marqueurs cérébraux (circuits, connectivité) plutôt que par des symptômes cliniques. Les biotypes traversent les catégories diagnostiques traditionnelles (Williams, 2016).
C1 S6
11Endophénotype
Marqueur intermédiaire mesurable (neuroimagerie, EEG, neuropsychologie) qui se situe entre le génotype et le phénotype clinique. Plus proche de la biologie que le diagnostic catégoriel.
C1 S6
12Transdiagnostique
Qui traverse les frontières des catégories diagnostiques. Un processus transdiagnostique (ex. : rumination, évitement) se retrouve dans plusieurs troubles distincts.
C1 S5C2 S1